Поиск
Слайдер контента
Ударил ребенка ногой по голове: секцию буйного тренера закрыли Россия - Аргентина: первые итоги экономических переговоров ЦСКА выиграл дерби у "Спартака" и продлил победную серию до 15 матчей Тренер, ударивший ребенка ногой в голову, задержан

Ударил ребенка ногой по голове: секцию буйного тренера закрыли


6 месяцев назад
Ударил ребенка ногой по голове: секцию буйного тренера закрыли
Ударил ребенка ногой по голове: секцию буйного тренера закрыли
Россия - Аргентина: первые итоги экономических переговоров
Россия - Аргентина: первые итоги экономических переговоров
ЦСКА выиграл дерби у "Спартака" и продлил победную серию до 15 матчей
ЦСКА выиграл дерби у "Спартака" и продлил победную серию до 15 матчей
Тренер, ударивший ребенка ногой в голову, задержан
Тренер, ударивший ребенка ногой в голову, задержан

Химия

Александр Михайлович Бутлеров родился в сентябре 1828 года в городе Чистополе бывшей Казанской губернии. В 1844 году он поступил в Казанский университет. К занятиям химией Бутлерова привлек Николай Николаевич Зинин, который читал курс органической химии и под руководством которого проводились практические занятия в лаборатории. Вскоре Зинин переехал в Петербург, а начинающий ученый остался без руководителя. 

 Французский химик Клод-Луи Бертолле (1748-1822) был коллегой и соратником Лавуазье, доктором медицины и лейб-медиком при дворе герцога Орлеанского, членом Парижской академии наук, правительственным инспектором государственных красильных фабрик, смотрителем монетного двора и, наконец, научным консультантом Наполеона.
   Бертолле, родина которого — Таллуар в Савойе, изучал медицину в Турине, где получил диплом в 1770 году. Вскоре после этого он переселился в Париж, где начал свою научную карьеру как врач. Одновременно он изучал химию под руководством известных французских ученых Макера и Буке. 

Адамантан — это насыщенный углеводород, замечательный тем, что входящие в его состав атомы углерода имеют то же пространственное расположение, что и в кристалле алмаза:
Симметрия адамантана очень интересна: в пространстве представляет собой почти идеальный шар.
Адамантан был открыт в 1933г. чехословацкими исследователями С. Ландой и В. Махачеком при исследовании состава нефти Годонинского месторождения. Из тонны этой нефти было выделено несколько граммов тугоплавкого, но летучего вещества, представляющего собой белый порошок. Были установлены состав и строение открытого углеводорода. Ученые дали ему название "Адамантан", которое сразу же привилось.
Казалось совершенно несомненным, что адамантан, как и все насыщенные циклические углеводороды, будет устойчив к действию большинства реагентов, например окислителей. Но малая доступность нового вещества не позволила провести масштабные исследования его свойств.
В 1957 г. американский химик П. Шляйер обнаружил, что при обработке гидрированного дициклопентадиена хлоридом или бромидом алюминия с выходом 12% образуется адамантан:
А исходное соединение получается крайне просто, в две стадии, из широко распространенного химического реактива — циклопентадиена:
Через 3 года фирма "Дюпон" взяла патент на сходный процесс, в результате которого адамантан образуется уже с выходом 42%.
После того, как адамантан стал доступен, начались исследования его химических свойств.
Адамантан, как оказалось, действительно с трудом окисляется, но при реакции с хлором реагирует, давая смеси продуктов сложного состава. Химик из ФРГ Г. Штеттер обратил внимание на незамеченную ранее работу С. Ланды, в которой утверждалось, что адамантан легко реагирует с жидким бромом, давая с почти количественным выходом 1-бромадамантан:
Экспериментальная проверка полностью подтвердила справедливость этого невероятного сообщения: ведь подобные структуры вообще не бромируются!
Дальнейшие исследования привели к еще более интересным результатам. Оказалось, что бромирование адамантана идет не по обычному для всех углеводородов радикальному механизму, а по ионному механизму, т.е. с промежуточным образованием ионов.
Казалось совершенно невероятным, что жесткий трехмерный каркас молекулы адамантана способен деформироваться, чтобы образовать плоское переходное состояние.
Объяснение оказалось неожиданно простым. Чтобы в ходе реакции молекула стала более плоской, химические связи должны деформироваться. В обычных молекулах деформируются в основном связи, непосредственно примыкающие к реакционному центру, в результате чего возникают сильные местные напряжения. А в высокосимметричной молекуле адамантана напряжения не концентрируются, а равномерно распределяются по всему скелету. В результате этот углеводород с неожиданной легкостью вступает в ионные реакции.
В реакциях с участием адамантана обычно замещается атом водорода при третичном атоме углерода, т.к. он имеет большую подвижность. Атом брома в 1-бромадамантане легко обменивается на аминогруппу, на гидроксильную группу и др.
Сейчас синтезировано более тысячи разнообразных производных адамантана, многие из которых представляют не только теоретический, но и практический интерес. Например, радикал адамантил пытаются ввести в молекулы различных лекарственных веществ, в результате чего лекарственные вещества приобретают новые свойства.
К лекарствам — производным адамантана относятся:
1) Ремантадин (1-адамантил-1-этиламина гидрохлорид):
Представляет собой белый кристаллический порошок, горький на вкус. Является специфическим химиотерапевтическим препаратом, оказывающим профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной штаммами вируса типа А2.
2) Адапромин (a-Пропил-1-адамантил-этиламина гидрохлорид).
По химической структуре и действию близок к Ремантадину, но эффективен в отношении вирусов гриппа А и В.
3) Мидантан (1-Аминоадамантана гидрохлорид):
Препарат был первоначально предложен в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вирусов гриппа типа А2. В дальнейшем была обнаружена его активность при паркинсонизме, для лечения чего он сейчас и применяется.
4) Глудантан (Глюкуронид 1-аминоадамантана):
Сходен по действию с Мидантаном, эффективен при паркинсонизме разл. этиологии, в частности при нейролептическом и посттравматическом синдроме. Введение в молекулу препарата глюкуронидного радикала несколько уменьшает его токсичность по сравнению с Мидантаном и улучшает его прохождение через гематоэнцефалический барьер.
Кубан.
Кубан — это насыщенный алициклический углеводород с формулой C8H8, в которой 8 атомов углерода с присоединенным к каждому водородом образуют куб:
Получен он путем целенаправленного синтеза американскими химиками Филом Итоном и Томасом Коулом в 1964 г. по следующей методике:
В веществе 1 есть две кетогруппы CO. Одну из них авторы предлагают защитить реакцией с этиленгликолем. Авторы предполагали, что кубан нестабилен. Поэтому они предпочли многостадийный процесс, пользуясь защитной стратегией. На самом деле обе кетогруппы могут быть превращены в карбоксильные за один этап. При этом существенно повышается выход кубана.
Как ни странно, цикл кубана более устойчив, чем с разорванной связью. Поэтому кубан неохотно вступает в реакции, ведущие к раскрытию цикла.
Целью получения кубана были фундаментальные исследования и кубан вначале представлял лишь теоретический интерес. Сейчас, 30 лет спустя, промышленность проявляет интерес к некоторым производным кубана, которые могут найти применение в качестве лекарств, взрывчатых веществ и топлив. Они производятся сейчас на опытных установках в килограммовых количествах.
Призман.
Призман является одним из изомеров бензола (имеет брутто-формулу C6H6). Лоденберг приписывал бензолу структуру призмана и поэтому призман называют еще "Бензолом Лоденберга".
Получается призман из еще одного изомера бензола — "Бензола Дьюара" (бицикло[2.2.0]гексадиен-1,5) путем внутримолекулярного циклоприсоединения:
Призман неустойчив: за 2 дня при 20О или за 20 мин. при 100О он изомеризуется в более устойчивую ароматическую структуру — бензол.
Призман довольно реакционноспособен: ввиду того, что он существует в равновесии с бицикло[2.2.0]гексадиеном-1,5, он может присоединить 2 атома галогена и проявляет другие свойства, характерные для изолированных диенов. Все реакции с ним происходят с раскрытием цикла.
Ввиду своей нестабильности призман представляет лишь теоретический интерес.

 

 
 

Химическое равновесие.

Если смешать газообразные водород и кислород, то взаимодействие между ними в обычных условиях не происходит. Заметные количества воды (водяного пара) начинают очень медленно образовываться лишь примерно с 400 °С. Дальнейшее нагревание исходной смеси настолько ускоряет процесс соединения, что выше 600 °С реакция протекает со взрывом, т. е. моментально.

Таким образом, скорость реакции образования воды из элементов сильно зависит от внешних условий. Для возможности количественного изучения этой зависимости необходимо, прежде всего уточнить сами единицы измерения. Скорость химической реакции характеризуется изменением концентрации реагирующих веществ (или продуктов реакции) за единицу времени. Концентрацию чаще всего выражают числом молей в литре, время — секундами, минутами и т. д., в зависимости от скорости данной реакции.

При изучении любого объекта мы всегда, так или иначе, отделяем его от окружающего пространства. Вещество или смесь веществ в определённом ограниченном объёме (например, в объёме сосуда) называют химической системой, а отдельные образующие данную систему вещества носят названиееё компонентов. Далее предполагается, что рассматриваемая система представляет собой газ или раствор.

 

Производство органической химии

Сюда входят предприятия, производящие органические полупродукты (мономеры) и полимеры. Из мономеров производятся: этилен, метанол, пропилен, бензолы, фенол и пр. К полимерам относятся полуфабрикаты: искусственные смолы, химические каучуки, волокна и пластмассы. Из полученных полимеров химические предприятия часто производят и готовые изделия: автомобильные покрышки и изделия из резины.

Химический каучук

Начало отрасли было положено в предвоенный период, когда впервые у нас был создан процесс получения каучука из растительных спиртов, получаемых из пшеницы, картофеля или свеклы. На изготовление 1 кг химического сырья требовалось израсходовать до 30 кг природного продукта. Из-за привязанности к местам произрастания сельскохозяйственных культур, предприятия появились там, где возделывались большие площади культур: Казань, Воронеж и Ярославль.

Новой вид сырья для производства каучуков появился после начала массовой добычи природных углеводородов, уже после войны. Новые предприятия возводили уже на новых местах: приволжские области, Пермь, Омск. Древесный спирт, получаемый гидролизом остатков деревообрабатывающей промышленности, в качестве главного сырья для каучука используется на предприятиях в Красноярске.

Производство продуктов из каучука размещается в зависимости от наличия сырья или потребителя. Например, часто такие заводы размещаются в автомобилестроительных центрах: Москве, Ярославле, Воронеже, Нижнекамске, Омске и пр.

 Расширение товарной линейки на рынке В2В необходимо производителю не только для расширения своего сектора рынка, но и для его удержания. В условиях высокой конкуренции необходимо предоставить потребителю наиболее выгодное предложение и сделать это раньше конкурентов. Разрабатывая новые насосы для химической промышленности, стоит учесть не только последние тенденции и изменения потребностей целевой аудитории, но и имеющиеся пустоты на рынке. Компания может пойти по одному из двух путей:

1. Модернизировать имеющуюся в производстве модель

2. Создать принципиально новую технику

Второй вариант часто позволяет занять пустующую или даже создать новую нишу на рынке оборудования для химической промышленности. Такое решение вопроса завоевания рынка может потребовать существенных затрат на НИРС, но является единственным выходом в той ситуации, когда перспектив роста при имеющейся конкуренции просто нет. Насыщенные и перенасыщенные рынки техники в различных сферах не редкость, особенно это актуально во время кризиса, когда и так небольшое число потребителей специализированного оборудования уменьшается из-за закрытия потребителей.

Лабораторное оборудование для зерна должно соответствовать строгим стандартам качества независимо от того, для каких целей предназначено исследуемое зерно.

Как правило, изначально зерно проходит анализ, а затем определяется сфера его использования, поэтому от качества оборудования зависит правильность результата и дальнейшего распределения зерна. Зерно лучшего качества используется для изготовления муки, более низкосортный продукт используется для корма животных.

После сбора зерна его отвозят на зерноперерабатывающие предприятия, где определяется цвет, размер, влажность, запах, засоренность и наличие вредителей в культуре. Ранее оценка зерна проводилась непосредственно людьми, при помощи их органов чувств. Однако вряд ли такой метод анализа можно назвать достоверным, поэтому сейчас анализ зерна в промышленных масштабах проводится исключительно при помощи специального оборудования.

Анализ зерна при помощи оборудования

Все принципы анализа качества зерна строго стандартизированы. Такие стандарты содержат требования к качеству оборудования, а также к качеству продукции в момент закупки и хранения. Стандарт качества один для всех партий полученного зерна. Сертификат получает только качественное зерно, только этот документ является гарантом безопасности проверенных изделий.

Характеристики, которые определяют качество зерна, могут быть основными и дополнительными. Основными являются:

  1. Стекловидность.
  2. Масса объема зерна.
  3. Качество клейковины в составе.
  4. Количество мелкого зерна.
  5. Пленчатость.
  6. Активность ферментов зерна.
  7. Количество микроорганизмов.
  8. Химический состав зерна.

Наиболее точные результаты могут быть получены при проверке качества зерна с помощью специального оборудования. Проверка осуществляется в лабораторных условиях. Выводы делаются на основании проверки одной части партии культуры.

 
 

 Предприятия отрасли химической промышленности продолжают развиваться быстрыми темпами. Это способствует росту экономики страны, влияет на научно-технический прогресс. Однако наряду с мировыми химическими предприятиями, Россия пока что не готова занять место лидера в данной отрасли хозяйствования. Связано это, прежде всего, с недостаточной материально-технической базой, невысоким качеством изготавливаемой продукции, неспособностью конкурировать с предприятиями мирового рынка и трудностями сохранения экологии государства.Несмотря на имеющиеся проблемы, химические предприятия России с каждым годом производят всё больше и больше разнообразных изделий: моющие средства, герметичные упаковки, стеклопластик, искусственные ткани, лекарственные препараты, косметические средства, красители, растворители и др. На размещение любого химического предприятия влияют четыре фактора:

— размещение в уже состоявшихся центрах какой-либо другой отрасли промышленности (металлургии, машиностроения);
— размещение на территории, имеющей необходимые природные ресурсы (нефть, газ);
— наличие возможности комплексной переработки сырья (минимальные отходы производства);
— учёт экологической ситуации в месте расположения химического предприятия.
Официальных данных по поводу количества действующих предприятий химической промышленности в стране нет, но заявлено, что более 10000 из них являются потенциально опасными для жизнедеятельности человека. Напротив, имеются предприятия, функционирование которых улучшает нашу жизнь, которые вносят существенную прибыль в экономику, выводят страну на мировую арену. Рассмотрим самые значительные химические компании России, показатели их прибыли на 2010 год.

 

Химический каучук

Начало отрасли было положено в предвоенный период, когда впервые у нас был создан процесс получения каучука из растительных спиртов, получаемых из пшеницы, картофеля или свеклы. На изготовление 1 кг химического сырья требовалось израсходовать до 30 кг природного продукта. Из-за привязанности к местам произрастания сельскохозяйственных культур, предприятия появились там, где возделывались большие площади культур: Казань, Воронеж и Ярославль.

Новой вид сырья для производства каучуков появился после начала массовой добычи природных углеводородов, уже после войны. Новые предприятия возводили уже на новых местах: приволжские области, Пермь, Омск. Древесный спирт, получаемый гидролизом остатков деревообрабатывающей промышленности, в качестве главного сырья для каучука используется на предприятиях в Красноярске.

Производство продуктов из каучука размещается в зависимости от наличия сырья или потребителя. Например, часто такие заводы размещаются в автомобилестроительных центрах: Москве, Ярославле, Воронеже, Нижнекамске, Омске и пр.

Безусловно, мировая химическая промышленность находится на таком этапе развития, что уже считается одним из самых прогрессивных направлений производства. Практически ни одна современная отрасль производства не может обойтись без продукции нефтехимического и химического сегмента. Но все же она требует капиталовложений в развитие.

Химической отрасли отводится специальное место в экономике и индустрии. Поэтому сектор производства требует постоянного продвижения. Одним из самых эффективных способов рекламы предприятий, занимающихся разработкой оснащения для отрасли, считается участие в выставках.

Одним из центральных проектов в мире химического производства считается выставка «Химия». Роль организатора взяла на себя команда специалистов ЦВК «Экспоцентр». За 50-летний период существования было проведено на участке комплекса больше 6000 мероприятий. Сам же проект проводится в Москве еще с советского времени – с 1965 года.

С помощью столь крупного мероприятия удалось охватить все сегменты соответствующего производства. «Химия» собирает в одном месте невероятное количество специалистов со всех уголков планеты.

Выставка «Химия-2015» обещает быть двигателем прогресса всей промышленности и экономики. В экспозиции примут участие сотни организаций со всех уголков планеты, которые собираются под одной крышей для того, чтобы поделиться опытом, подписать партнерские соглашения, презентовать свои нововведения в соответствующем сегменте.

Химическая промышленность России, основные подотрасли индустрии в стране

Соответствующий сегмент производства состоит из 20 подотраслей, суммарное производство которых достигает 16 тыс. видов продукции. На сегодняшний день на территории государства насчитывается примерно 7,6 тыс. предприятий химического сектора производства.

В связи с тем, что основным сырьем для выпуска продукции являются природный газ и нефть, предприятия, как правило, расположены вдоль газо- и нефтепроводов. А учитывая то, что РФ находится на верхних позициях по добыче природных ископаемых и их запасах, можно с уверенностью говорить о перспективе химпроизводства.

Одной из самых крупных подотраслей считается лакокрасочная промышленность. Она наиболее емкая и затратная в плане сырья. Большинство расходных материалов для производства товаров лакокрасочного сегмента находится на Урале и востоке страны. А первенство производства готовой к применению продукции принадлежит Москве, Санкт-Петербургу и Ставропольскому краю.

Азбука живой материи: белки
Более 4 млрд лет назад на Земле из маленьких неорганических молекул непостижимым образом возникли белки, ставшие строительными блоками живых организмов. Своим бесконечным разнообразием всё живое обязано именно уникальным молекулам белка, и иные формы жизни во Вселенной науке пока неизвестны.
Белки, или протеины (от греч. протос” — “первый”), — это природные органические соединения, которые обеспечивают все жизненные процессы любого организма. Из белков построены хрусталик глаза и паутина, панцирь черепахи и ядовитые вещества грибов… С помощью белков мы перевариваем пищу и боремся с болезнями. Благодаря особым белкам по ночам светятся светлячки, а в глубинах океана мерцают таинственным светом медузы.
Белковых молекул в живой клетке во много раз больше, чем всех других (кроме воды, разумеется!). Учёные выяснили, что у большинства организмов белки составляют более половины их сухой массы. И разнообразие видов белков очень велико — в одной клетке такого маленького организма, как бактерия
Escherichia сой' (см. дополнительный очерк “Объект исследования — прокариоты”), насчитывается около 3 тыс. различных белков.
Впервые белок был выделен (в виде клейковины) в 1728 г. итальянцем Якопо Бартоломео Беккари (1682— 1766) из пшеничной муки. Это событие принято считать рождением химии белка. С тех пор почти за три столетия из природных источников получены тысячи различных белков и исследованы их свойства.

Более 4 млрд лет назад на Земле из маленьких неорганических молекул непостижимым образом возникли белки, ставшие строительными бло­ками живых организмов. Своим бес­конечным разнообразием всё живое обязано именно уникальным молеку­лам белка, и иные формы жизни во Вселенной науке пока неизвестны.

 

Белки, или протеины (от греч. «протос» — «первый»), — это природ­ные органические соединения, кото­рые обеспечивают все жизненные процессы любого организма. Из бел­ков построены хрусталик глаза и па­утина, панцирь черепахи и ядовитые вещества грибов… С помощью белков мы перевариваем пищу и боремся с болезнями. Благодаря особым белкам по ночам светятся светлячки, а в глу­бинах океана мерцают таинствен­ным светом медузы.

 

Белковых молекул в живой клетке во много раз больше, чем всех других (кроме воды, разумеется!). Учёные вы­яснили, что у большинства организ­мов белки составляют более полови­ны их сухой массы. И разнообразие видов белков очень велико — в одной клетке такого маленького организма, как бактерия Escherichia сой' (см. до­полнительный очерк «Объект иссле­дования — прокариоты»), насчиты­вается около 3 тыс. различных белков.

 

Впервые белок был выделен (в ви­де клейковины) в 1728 г. итальянцем Якопо Бартоломео Беккари (1682— 1766) из пшеничной муки. Это собы­тие принято считать рождением хи­мии белка. С тех пор почти за три столетия из природных источников получены тысячи различных белков и исследованы их свойства.

Лента активности
6 месяцев назад
7 месяцев назад
7 месяцев назад
7 месяцев назад